| 编号 | 0825 |
| 总例数 | 35例 |
| 性别例数 | 男7例，女9例 |
| 治疗组例数 | 16例 |
| 对照组例数 | 19例 |
| 年龄区间 | 治疗A组：60～74岁；对照B组：60～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗A组：67.6±5.4岁；对照B组：66.9±4.7岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西酞普兰；丙米嗪 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组用西酞普为每日10～40mg，B组用丙咪嗪每日50～200mg。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痊愈：HAMD总分≤7分，显效：减分率≥75%，有效：减分率≥50%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | A组的不良反应依次为：多汗4例次，头晕3例次，无力感3例次，恶心、厌食3例次，口干、便秘各1例次。而B组的不良反应则以抗胆碱能及心血管不良反应为著，如视力模糊14例次，口干17例次，便秘15例次，头晕10例次，窦性心动过速6例次，排尿困难6例次，QT问期延长3例次，T波改变2例次。 |
| 其他报道不良反应 |
