| 编号 | 1564 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男49例，女23例 |
| 治疗组例数 | 37例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 治疗组：68.5～82.3岁；对照组：66.8～8O.8岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：75.40±6.9岁；对照组：73.8O±7.0岁 |
| 疾病 | 老年高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氯沙坦钾片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Losartan Potassium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20030654；国药准字H20000371 |
| 生产厂家 | 杭州默沙东制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用氯沙坦剂量50mg·d-1，对照组用缬沙坦剂量80mg·d-1。两组患者每日1次上午7时口服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：DBP降至正常范围，且下降幅度≥1．33kPa，或DBP虽未降至正常，但下降幅度>2．66kPa；有效：DBP下降0．67～1．20kPa，并降至正常范围，或DBP虽未降至正常水平，但下降1．33～2．66kPa，或SBP下降幅度≥4．00kPa；无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
血压变化：第4、8、12、16周两组谷值坐位舒张压显著下降，与治疗前比较均有显著差异(P＜0．001)，但两组间无显著差异(P＞0．05)。第4周剂量需加倍者，治疗组为59．50％(22／37)，对照组为60．00％(21／35)。两组治疗前后脉率变化在统计学上无显著差异(P＞0．05)。见表1
 实验室指标变化：第8周、16周血脂、血糖、肝功能无明显变化，血清钾和血肌酐治疗后治疗组稍有升高，但组间比较无统计学意义(P＞0．05)。治疗组治疗16周后SUA 由357μmoL·L\ \{-1\}下降到333μmoL·L\ \{-1\}。治疗前后有显著差异(P＜0．05)。对照组治疗16周后SUA由351μmoL·L\ \{-1\}升高到361μmoL·L\ \{-1\}，治疗前后无明显差异(P＞0．05)，两组治疗后比较有明显差异(P＜0．001)。治疗组中6例、对照组中有5例治疗前有高尿酸血症(血尿酸≥420μmoL·L\ \{-1\})，在16周时降低到正常范围者治疗组有4例，对照组有1例。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组，1例有疲劳感，2例头痛；对照组1例头痛，2例有疲劳感。 |
| 其他报道不良反应 |
