| 公开(公告)号 | CN1972950A |
| 公开(公告)日 | 2007.05.30 |
| 申请(专利)号 | CN200480043395.8 |
| 申请日期 | 2004.12.03 |
| 专利名称 | 制备氯吡格雷的立体选择性方法 |
| 主分类号 | C07D495/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D495/04(2006.01)I;C07D333/20(2006.01)I;C07C211/08(2006.01)I;C07C209/68(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.4.20 EP 04009280.1 |
| 申请(专利权)人 | 拉蒂奥法姆有限责任公司 |
| 发明(设计)人 | 吉里·斯托汉德尔;雅罗斯拉夫·弗兰蒂斯科;温弗雷德·内斯 |
| 地址 | 德国阿尔姆 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-03 PCT/EP2004/013773 |
| 进入国家日期 | 2006.12.20 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 制备通式(Ia)化合物、或其可药用盐的方法 其中X是卤素原子，所述方法包括下述步骤：将式(II)化合物 其中X定义同上，Y和Z各自独立地表示离去基团，与旋光活性氨基醇反应，形成第一非对映异构体混合物。 |
| 摘要 | 本发明涉及制备通式(Ia)化合物，其中X是卤素原子、或其可药用盐的方法，其中将式(II)化合物，其中X定义同上，Y和Z各自独立地表示离去基团，与旋光活性氨基醇反应，形成第一非对映异构体混合物。 |
| 国际公布 | 2005-12-01 WO2005/113559 德 |
