| 编号 | 1037 |
| 总例数 | 45例 |
| 性别例数 | 男27例，女18例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 7O～82岁 |
| 平均年龄 | 75.3岁 |
| 疾病 | 老年非小细胞肺癌 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用盐酸吉西他滨 |
| 药品商品名称 | 择菲 |
| 药品英文名称 | Gemcitabine Hydrochloride for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20030105；国药准字H20030104 |
| 生产厂家 | 连云港豪森制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 择菲1000 mg/m2 ，静滴3O分钟，第1、8、1 5天；艾恒100 mg，加入5 葡萄糖溶液中静滴．静滴1.5～2小时．第1、1 5天。每28天为一个周期。 |
| 联合用药 | 奥沙利铂 |
| 疗效评价标准 | 按WHO(1981)实体瘤客观疗效评定标准判定，分为完全缓解(CR)；部分缓解(PR)；稳定(NC)；进展(PI))。(CR PR)为有效；血液及胃肠道毒副反应按WHO推荐的抗癌药物的急性、亚急性毒副反应标准判定：分为0～Ⅳ度。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
