| 编号 | 1214 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～9l岁；对照组：60～90岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：73.4±l0.6岁；对照组：72.8±l1.2岁 |
| 疾病 | 老年急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Atorvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组老年脑梗死患者在发病72 h内给予阿托伐他汀l0mg，每晚1次口服，共28 d。观察期间停用一切影响血脂代谢的药物及阿司匹林等抗炎作用的药物，并给予基础治疗复方丹参液20ml加入250 ml生理盐水中静脉滴注，共28 d。对照组老年脑梗死患者在发病72 h内给予基础治疗，复方丹参液20ml加入250 ml生理盐水中静脉滴注，共28 d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1996年全国第2次脑血管学术会议通过的标准。治愈：肌力恢复正常，显效：肌力恢复2级以上，好转：肌力恢复1级以上，无效：治疗前后无变化，恶化：症状体征加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | 观察组在治疗期间l例出现上腹部不适，l周后症状消失。对照组无任何不良反应发生。两组均没有出现肝肾功能及肌肉组织的损伤。 |
| 其他报道不良反应 |
