| 编号 | 236 |
| 总例数 | 57例 |
| 性别例数 | 男33例，女24例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 6O～84岁 |
| 平均年龄 | 68、33±8．55岁 |
| 疾病 | 精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奎硫平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Quetiapine Famarate |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 湖南洞庭湖制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 富马酸奎硫平治疗，起始剂量100mg/d，1日2次服用，以后根据症状的改善情况及副反应情况而增加剂量，最大剂量用至600mg/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以PANSS量表减分率来评定疗效，PANSS减分率≥75%为痊愈，50%≤PASS减分率<75%为显著好转(临床痊愈 显著好转为显效)，25%≤PANSS减分率<50%为好转，<25%为无效。以TESS量表评定药物副反应。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 经TESS评定药物副反应，本组患者以口干、嗜睡、静坐不能、体重增加及体位性低血压等常见，大多出现在治疗的第2周和第3周，均较轻微，大多不需要合用药物治疗，随着治疗的延长而逐渐消失，仅有极少的静坐不能需加安坦治疗。实验室检查无论第4周末还是第8周，末均无血象及肝功能方面的改变。治疗中出现的这些副反应，患者大多都能耐受，不影响治疗，无因副反应而脱落的病例。 |
| 其他报道不良反应 |
