| 编号 | 414 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：65．8±2．6岁；对照组：64．9±2．5岁 |
| 疾病 | 精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奎硫平 |
| 药品商品名称 | 思瑞康 |
| 药品英文名称 | Quetiapine Famarate |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 奎硫平起始剂量50mg·d-1，逐渐增加至100mg～300 mg·d-1。平均(200± 50)mg·d-1。奋乃静起始剂量8 mg·d-1。渐加至10mg～32 mg·d-1。平均(24±6.5)mg·d-1。疗程8w。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痊愈：精神分裂症症状完全消失，自知力恢复；显进：精神分裂症症状基本消失，自知力大部分恢复；好转：精神分裂症症状部分减少，部分影响患者日常的生活；无效：精神分裂症症状无显著变化，甚至恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 奎硫平组痊愈27例，显著进步17例，进步5例，无效1例，显效率88%。奋乃静组分别为26、17、5、2例，显效率86%。两组比较差异无显著性(P>O.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 奎硫平组：失眠2例(4%)，瞌睡4例(8%)，静坐不能2例(4%)，震颤5例(10%)，口干4例(8%)，视物模糊2例(4%)，便秘3例(6%)，心动过速5例(10%)；奋乃静组：失眠4例(8%)，瞌睡7例(14%)，静坐不能8例(16%)，震颤17例(34%)，口干9例(18%)，视物模糊14例(28%)，便秘4例(8%)，心动过速7例(14%)，肌强直6例(12%)，扭转痉挛5例(10%)。 |
| 其他报道不良反应 |
