| 编号 | 063 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男21例，女29例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～78岁；对照组：60～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69．5±7.9岁；对照组：68．8±8．5岁 |
| 疾病 | 抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西酞普兰 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Citalopram |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均用西酞普兰治疗，初始剂量均为20mg/d，早晨顿 服，2周内增至40mg/d，最大用至60 mg/d，平均剂量 研究组(35.4±7.6)mg/d，对照组(36.2±6.8)mg/d， 差异无统计学意义；研究组加服丁螺环酮，初始剂量均 为5mg/d，2周内增至20 mg/d，最大用至30mg/d，平 均剂量(2O.4±4.6)mg/d，对照组则加服外形相似的 安慰剂，由本项目组主管药师发药，研究结束后揭盲，2组均根据治疗反应酌情调整用药剂量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 抗抑郁疗效以HAMD减分率进行判定，>175% (或总分≤7分)为临床痊愈，≥50% 为显著进步， ≥25%为进步，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
