| 编号 | 295 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男55例，女35例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 心房颤动 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 稳心颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 稳心颗粒组：口服稳心颗粒9.0g，每日3次；卡托普利组：口服卡托普利12.5mg，每日3次，5d后改为25mg，每日3次；联合组，口服稳心颗粒9.0g，每日3次，卡托普利12.5mg，每日3次，5d后卡托普利改为25mg，每日3次。3 组疗程均为6个月。 |
| 联合用药 | 卡托普利 |
| 疗效评价标准 | 服药后2周内不出现阵发性房颤或6个月后Hdter检查阵发性房颤减少90%以上者为显效；减少踟%～90%为有效；未达以上标准为无效。临床疗效评价标准：心悸、气短消失为显效；心悸、气短明显缓解为有效；心悸、气短无变化 为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | 联合组3例病人有头晕、恶心、食欲下降等不良反应，但持续时间短，无需减量或停药即可恢复；稳心颗粒组与卡托普利组分别有2例出现轻微咳嗽，但不影响治疗，余未见明显不良反应，血尿常规、肝肾功能检查治疗前后差异无统计学意义。 |
| 其他报道不良反应 |
