| 编号 | 30546 |
| 总例数 | 88例 |
| 性别例数 | 男59例，女29例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 治疗组：30～83岁；对照组：31～85岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.5岁；对照组：65.8岁 |
| 疾病 | 充血性心力衰伴室性心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 稳心颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有入选患者均给予常规抗心衰治疗(强心，利尿，扩血管，心肌细胞营养剂应用)。治疗组给予稳心颗粒9g冲服，每口3次，使用4周。对照组给予口服胺碘酮片，循序减量：第1周为0.2g，每日3次；第2周为0.2g，每日2次；第3周为0.2g，每日1次；第4周为0.1g，每日1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据治疗前后24小时动态心电图检查结果及NYHA心功能分级标准：①显效，频发室性期前收缩数量平均减少≥75%；阵发性室性心动过速消失≥90%；心功能改善Ⅱ级以上或者达到心功能Ⅰ级，症状、体征基本消失。②有效，频发室性期前收缩数量平均减少≥70%；阵发性室性心动过速消失≥85%；心功能改善I级或未达到心功能I级，症状、体征有所改善。③无效，达不到以上标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组与对照组对室性心律失常临床疗效比较：治疗组中有效20例，显效19例，无效6例，总有效率86．67%。对照组中有效19例，显效17例(17/41)，无效7例，总有效率87．8%。两组比较差异无显著性(P>0．05)。治疗组与对照组治疗前后心功能变化比较：治疗组治疗后心功能改善Ⅱ级以上19例；达到心功能Ⅰ级，症状、体征基本消失13例；心功能改善Ⅰ级或未达到心功能Ⅰ级，症状、体征有所改善8例，心功能无改善5例。对照组治疗后心功能改善Ⅱ级以上18例；达到心功能Ⅰ级，症状、体征基本消失10例；心功能改善Ⅰ级或未达到心功能Ⅰ级，症状、体征有所改善7例，心功能无改善6例。两组比较心功能变化差异无显著性(P>0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组患者治疗期间出现不良反应3例，其中食欲差1例，恶心、呕吐2例，均能耐受，经对症治疗可缓解。对照组患者治疗期间出现不良反应7例，窦性心动过缓1例，恶心、呕吐2例，甲状腺功能异常1例，肝功能损害1例，便秘2例，2例因不能耐受不良反应而停止试验。 |
| 其他报道不良反应 |
