| 编号 | 332 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | 男25例，女11例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 65～78岁 |
| 平均年龄 | 70．5岁 |
| 疾病 | 非小细胞肺癌 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 紫杉醇 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Paclitaxol |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | H20020582 |
| 生产厂家 | 中美上海施贵宝制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者第1天给予紫杉醇135mg·(m2)-1 加入5%葡萄糖注射液500mL中，静脉滴注3h；第1～3天给予顺铂30 mg·(m2)-1 ，静脉滴注，4周为一个周期，治疗＞2个周期。 |
| 联合用药 | 顺铂 |
| 疗效评价标准 | 按WHO实体瘤疗效评价标准评价近期疗效：分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)，以CR PR为有效率(%)。36例患者共完成115个化疗周期，平均2.92周期。其中完成2个化疗周期12例，3个周期者15例，4个周期者9例。不良反应按WHO抗癌药物分度标准，分为0～Ⅳ度。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 本方案的主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐及轻度外周神经感觉异常和肝肾功能轻度损害等。骨髓抑制以自细胞减少为主，其发生率86.1%，Ⅱ～Ⅳ度占13.9%；血小板减少发生率4.4%，血红蛋白减少发生率为52.8% ，未出现Ⅳ度反应；恶心呕吐发生率为72.2%；本组未出现严重变态反应。 |
| 其他报道不良反应 |
