| 编号 | 132 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：65．2±9．8岁；对照组：64．5±8．3岁 |
| 疾病 | 精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利培酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Risperidone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 利培酮起始剂量，一天0.5mg，渐加至，一天2～3mg。奋乃静起始剂量一天4mg，渐加至一天10～16mg。疗程8周。 |
| 联合用药 | 奋乃静 |
| 疗效评价标准 | 根据PANSS减分率评定临床疗效，≥75%为痊愈，50%～74%为显著进步，25%～49% 为进步，≤25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗8周时，利培酮组痊愈15例，显著进步11例，进步5例，无效2例；奋乃静组分别为14、12、4和3例；两组疗效比较差异无显著性(P>0.05)。利培酮组治疗前PANSS总分平均为(62.2±4.3)分，治疗6周时为(38.1±5.3)分；奋乃静组分别为(62.7±4.8)分及(46.2±5.1)分。两组治疗各时点PANSS总分、阳性症状、阴性症状及一般精神病理各分值较治疗前均有显著下降(P均<0.01)。利培酮组阴性症状在第4周起效，奋乃静组在第6周才起效，表明利培酮组改善阴性症状起效时间早于奋乃静组。 |
| 本研究报道不良反应 | 利培酮组出现静坐不能、头痛和便秘各2例，肌强直、吞咽困难和失眠各1例；奋乃静组出现静坐不能9例，肌强直、便秘各7例，吞咽困难6例，头晕4例，失眠2例。以利培酮组不良反应显著较少(P<0.O1)。 |
| 其他报道不良反应 |
