| 编号 | 0306 |
| 总例数 | 28例 |
| 性别例数 | 男15例，女13例 |
| 治疗组例数 | 14例 |
| 对照组例数 | 14例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：59.00±9.64岁；对照组：58.6±12.0岁 |
| 疾病 | 帕金森综合征 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 君复康胶囊；多巴丝肼片 |
| 药品商品名称 | 美多巴 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊；片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 深圳市思沃生命科学科技公司；上海罗氏制药有限公司 |
| 分类 | 中药；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组 口服美多巴片治疗，每天3次，每次125mg，连续服6月。 治疗组在对照组治疗基础上加用君复康胶囊治疗，每天3次，每次1．5g，连续服6月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用治疗前后UPDRS的差比百分率(％)， 即(治疗前UPDRS总分-治疗后UPDRS总分)／治疗前UPDRS 总分×100％ 。治疗后UPDRS总分较治疗前UPDRS减少30％ 以上为明显改善，减少5％～29％ 为改善，减少5％及以下为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组明显改善4例，改善6 例，无效4例，总有效率为71．43％ ；对照组明显改善0例，改善4例，无效1O例，总有效率为28．57％。2组总有效率比较，差异有显著性意义(P＜0．05)。 2组治疗前后UPDRS评分比较：治疗后UPDRS评分，治疗组由治疗前(52．61±21．87)分降为(45．36±23．14) 分；对照组由治疗前(47．75±20．78)分降为(48．43±21．80) 分。治疗组治疗后UPDRS评分显著降低，与治疗前比较，差 异有非常显著性意义(P＜0．O1)。对照组治疗前后比较，差异 无显著性意义(P＞0．05)。治疗组与对照组治疗后比较，差异 有非常显著性意义(P＜0．O1)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组在恶心、呕吐、眩晕、头痛、便 秘、精神症状、开-关现象等症状出现少于或轻于对照组。 |
| 其他报道不良反应 |
