| 编号 | 0294-头孢菌素类 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 细菌性痢疾 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢噻肟钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefotaxime Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：按体重每天头孢噻肟钠50 ～ 100mg / kg，分2次静脉滴注，疗程5 ～ 7天，热退3天以上，腹泻停止，大便培养阴性方可出院。对照组：按体重每天痢特灵5 ～ 10mg / kg，分3 次口服，疗程与出院标准一样。同样进行其它对症及补液治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按用药后的热退时间、腹泻停止时间、大便培养转阴时间3 项指标观察临床疗效。根据卫生部1993 年《抗菌药物临床研究指导原则》而将疗效分为痊愈、显效、进步、无效4 级评定，本组病例将痊愈和显效合称为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组：痊愈33 例，显效6 例，无效1 例，总有效率为97. 50%；对照组：治愈18 例，显效12 例，无效10例，总有效率为75. 00%。两组总有效率比较差异有高度显著性（x2 = 13.78，P < 0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
