| 编号 | 0326-头孢菌素类 |
| 总例数 | 160例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 84例，男48例，女36例 |
| 对照组例数 | 76例，男42例，女34例 |
| 年龄区间 | 治疗组16～83岁，对照组19～82岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢噻肟钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefotaxime Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用磷霉素钠6g加入300ml生理盐水中静滴,静滴完毕1小时后给予头孢噻肟钠2g加入300ml生理盐水中静滴，12小时后再次给予头孢噻肟钠2g静滴,7天为一疗程。对照组给予头孢噻肟钠2g加入300ml生理盐水中静滴，1日2次，疗程同上。其他解痉、平喘、化痰、退热等治疗两组相同。 |
| 联合用药 | 磷霉素钠 |
| 疗效评价标准 | 治愈：临床症状及体征消失,辅助检查正常；显效：临床症状及体征明显减轻,辅助检查接近正常,肺部罗音基本消失；有效：临床主要症状及体征减轻,肺部可闻及少许散在湿罗音。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗7天后，治疗组治愈40例，显效23例，有效15例，无效6例。对照组治愈21例，显效16例，有效21例，无效18例。治疗组疗效优于对照组，两组比较有显著差异(P<0.05)。治疗组与对照组细菌转阴分别为76例(90.47%)、51例(67.11%)。两组比较差异明显(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中治疗组出现恶心、呕吐、腹部不适5例,经减慢输液速度及对症处理缓解,未影响治疗。治疗结束后,26例化验肝、肾功能均未见异常。 |
| 其他报道不良反应 |
