| 编号 | A08002 |
| 总例数 | 104例 |
| 性别例数 | 男65例，女39例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：51±12.63岁；对照组：50±12.11岁 |
| 疾病 | 肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 哌拉西林钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Piperacillin Sodium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予痰热清注射液(上海凯宝药业有限公司)20mL，加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注，每日一次；注射用哌拉西林钠4.0g，加入生理盐水lOOmL中静脉滴注，一天两次；阿米卡星20mg/kg 静脉滴注，每日一次。对照组给予注射用哌拉西林钠和阿米卡星静脉滴注，剂量及用法同治疗组。2组治疗时间均为7～10天，5～7天见效后停用阿米卡星。2组均给予基础病的治疗。 |
| 联合用药 | 痰热清注射液和阿米卡星注射液 |
| 疗效评价标准 | 痊愈：主要症状、体征、实验室检查及病原菌4项均恢复正常；显效：上述4项指标中有1项未恢复；有效：主要症状、体征、客观指标好转，痰菌未清除；无效：症状、体征无变化，客观指标变化不明显或加重。以痊愈和显效计算总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组总有效率明显优于对照组，具有统计学差异(X2=4.39，P<0.05)，详见表1。 2组体温、咳嗽、呼吸困难、 音、X线胸片5项指标恢复正常所需时间，经统计学分析，均有统计学差异(P<0.05或P<0.01或P<0.001)，且治疗组疗效优于对照组，详见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
