| 编号 | B01007 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男30例，女30例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～65岁；对照组：l6～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：41岁；对照组：48岁 |
| 疾病 | 呼吸道疾病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢氨苄 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefalexin |
| 剂型 | 缓释胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组服用头孢氨苄缓释胶囊500mg，每日2次；对照组服用头孢拉定胶囊500mg，每日3次，疗程为7～10天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效： 体温恢复正常，症状、体征消失，胸片炎症基本吸收，外周血细胞数恢复正常，痰培养转阴。有效：体温正常，症状、体征改善，胸片炎症有所吸收，外周血细胞数接近正常。无效：症状、休征、辅助检查结果表明均无改善。以显效加有效计算总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
表2 表明，治疗组显效率明显优于对照组，两组总有效率相仿。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中，治疗组有1例服药后产生轻度上腹不适、恶心感，但不影响疗程的完成。 |
| 其他报道不良反应 |
