| 编号 | T10006 |
| 总例数 | 132例 |
| 性别例数 | 男104例，女28例 |
| 治疗组例数 | 72例，男56例，女16例 |
| 对照组例数 | 60例，男48例，女12例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～62岁，对照组：18～61岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：33.6岁，对照组：33.2岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | 1例有肾病。 |
| 药品通用名称 | 阿德福韦酯 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在应用甘草酸二铵注射液、益肝灵治疗基础上，治疗组口服阿德福韦酯,每次10mg，每日一次；对照组口服苦参素，每次0.2g，每日3次，疗程均为24周。 |
| 联合用药 | 甘草酸二铵注射液、益肝灵 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗结束时，2组患者临床症状均有明显改善，ALT复常率及HBeAg阴转率无显著差异(P>O.05)，
HBV DNA有效率及HBV DNA阴转率，有显著统计学差异(P |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组中，有l例原有肾脏病，治疗结束时，患者血清肌酐升高至191 mol/L，其余患者尚未发现明显不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
