| 编号 | 1759 |
| 总例数 | 94例 |
| 性别例数 | 男64例，女30例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | 治疗组：39～82岁；对照组：35～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.6岁；对照组：67.4岁 |
| 疾病 | 高粘血症合并高脂血症 |
| 并发症 | 治疗组：冠心病24例，高血压病18例，高血压病合并冠心病6例；对照组：冠心病22例，高血压病15例，高血压合并冠心病9例。 |
| 药品通用名称 | 前列地尔注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组再用前列腺素E200～300μg加入5%葡萄糖注射液300ml内，1次/d静滴，15d为1疗程；对照组用蝮蛇抗栓酶1.0～1.25U加入0.9%生理盐水250ml内，1次/d静滴，15d为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 前列腺素E1组有7例出现静滴处疼痛及血管刺激症状，有2例出现排尿困难，停药后症状消失。蝮蛇抗栓酶组有2例出现牙龈出血而减量治疗，4例发生皮肤瘙痒，其中2例症状比较轻未终止治疗，余2例中止治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
