| 编号 | 1205 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男l9例，女11例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 3l～72岁 |
| 平均年龄 | 51.5岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病并高甘油三酯血症 |
| 并发症 | 合并2型糖尿病患者2O例，糖耐量减低者lO例。 |
| 药品通用名称 | 非诺贝特 |
| 药品商品名称 | 力平之 |
| 药品英文名称 | Fenofibrate |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 入选病人在饮食控制下给予力平之200mg每晚1次口服，共3月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部心血管药物临床研究所指导原则制定的标准判定：(1)显效：达到以下任何一项者：TG下降至正常或>40%，HDL-C升至正常或>20%。(2)有效：达到以下任何一项者：TG下降20%～40%，HDL-C上升0.130mmol/L～0.157mmol/L，LDL-C下降10%～20%。(3)无效：未达到有效标准。(4)恶化：达到以下任何一项者：TG上升>10%，LDL-C下降>0.103mmol/L，总有效率为显效率与有效率之和。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
