| 编号 | 1005 |
| 总例数 | 45例 |
| 性别例数 | 男17例，女28例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 27～73岁 |
| 平均年龄 | 56.2±9.9岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | 冠心病3例，Ⅱ型糖尿病20例，高血压7例。 |
| 药品通用名称 | 非诺贝特胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fenofibrate Capsules |
| 剂型 | 微粒胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 口服微粒化非诺贝特，剂量为200mg，每晚1次，与餐同敷。连续服用8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 接1989年卫生部公布的降脂药物临床指导原则的标准：①显效：达到以下任一项者：TC下降≥20%；TG下降≥40%；HDL-C上升≥10mg/dl(0.26mmol/L)；TC-HDL-C下降≥20%。②有效：达到以下任一项者：TG下降10%～<20%；TG下降20%～<40%；HDL-C上升4～<10mg/dl(0.10～0.26mmol/L)；TC/HDL-C下降10%～<20%。③无效：未达到有效指标. |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 45例血脂增高的患者在治疗过程中有1例服药1周后出现轻度胃部不适，服胃药后症状有改善，能坚持用药。有4例服药8周后复查GPT有轻度升高。 |
| 其他报道不良反应 |
