| 编号 | 0952 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男43例，女41例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 治疗组：39～73岁；对照组：4O～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59岁；对照组：62岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 藻酸双酯钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alginate Sodium Diester |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | I组：PSS 0.1，每日三次，口服；Ⅱ组：吉非罗齐0.3.每日二次，口服；均以4周为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 依照上海市冠心病协作组拟订的《血脂增高程度及疗效评定标准》进行评定、HDL-CH升高≥0.21mmol/L为显效，升高<0.2lmmol/L为有效，升高≤0.1mmol/L为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | l组病倒于治疗期间出现头晕、乏力2例，下肢浮肿1例，齿龈出血l例，均能耐受，停药后症状均消失。Ⅱ组病例有6例出现上腹不适、疗程结束时有2例出现ALT轻度增高，均无不适感。 |
| 其他报道不良反应 |
