| 编号 | 1349 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | 男33例，女19例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 18例 |
| 年龄区间 | 6O～89岁 |
| 平均年龄 | 68.6±6.4岁 |
| 疾病 | 老年人原发性高脂血症合并室性早搏 |
| 并发症 | 冠心病者5O例；高血压者41例；脑梗死21例。 |
| 药品通用名称 | 血脂康 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z10950029 |
| 生产厂家 | 北大维信生物科技有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组例患者服用的血脂康0.6 g；早晚饭后各服1次；每次2粒；疗程4～8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组TC、TG、LDL明显降低，服药4周和8周均较服药前明显降低，服药8周后效果更明显，差异有统计学意义。对照组因未服降脂药．血脂在治疗前和4周及8周后无
变化(P>0．05)
 两组治疗前室性早搏发生次数基本相同，差异无统计学意义；治疗组血脂康降血脂治疗4周和8周后室性早搏的发生明显减少，对照组4周和8周后室性早搏无明显变化， 两组对比差异有统计学意义。  治疗4周和8周后治疗组肝功能、肾功能检查正常．心率分别是(72．3±6．2)次／min和(71．9±6．5)次／min与治疗前(72．7±7．5)次／min比较差异无统计学意义。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
