| 编号 | 0447 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男34例，女26例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | A组：56.5岁；B组：58.8岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 洛伐他汀片；辛伐他汀片 |
| 药品商品名称 | 洛之达 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂；片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10960027 |
| 生产厂家 | 温州市瑞邦大药厂；美国默沙东公司 |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 洛之达片每日晚餐后 20mg一次服用，辛伐他汀(每日晚 餐后10mg一次服用，总疗程6周。 |
| 联合用药 | 辛伐他汀 |
| 疗效评价标准 | 参照卫生部1988年颁布的心血管药 物临床研究指导原则。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 在观察期间，洛之达组出现恶心、上腹不适等胃肠道反应3例，ALT轻度升高2例，均无需停药，未见其他不良反应。辛伐他汀组有1例上腹不适，3例ALT轻度升高，坚持服药自行好转，未见其他不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
