| 编号 | 0309 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 30～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高胆固醇血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 普伐他汀钠片 |
| 药品商品名称 | 普拉固 |
| 药品英文名称 | Pravastatin Sodium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10950315；国药准字H20033215；国药准字H10950314 |
| 生产厂家 | 中美上海施贵宝制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每晚服普伐他丁10mg,连续8周 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部心血管药物试验指导原则规定的调脂疗效标准：(1)显效：TC下降大于等于20%，TG下降大于等于4O%，HDL-C上升大于等于0．26 mmol／L(1Omg／dl)，AR下降大于等于2O%;(2)有效：TC下降1O%及以上但小于20%，TG下降20%及以上但小于4O%、HDL-C上升0.104 mmol/L(4 mg／dl)及以上但小于0．26mmol／L(10 mg／dl)，AR下降1O%及以上但小于20%;(3)无效：未达到有效标准;(4)恶化：TC、TG，AR上升大于等于10%,HDL-C下降大于等于0．104 mmol／L(4mg／dl)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | |
| 本研究报道不良反应 | 仅有2例出现上腹部不适，1例出现恶心，均较轻，不影响继续用药。 |
| 其他报道不良反应 |
