| 编号 | 1305 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | 男38例，女25例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 治疗组：52～72岁；对照组：55～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62±lO岁；对照组：65±9岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用降纤酶 |
| 药品商品名称 | 海王降纤酶 |
| 药品英文名称 | Defibrase for Injection |
| 剂型 | 冻干粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 深圳海王生物有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组入院第1 d给予降纤酶10 U加入生理盐水150 ml中lh滴完。然后分别于第3、5、7、9 d给予降纤酶5U加入盐水中静滴。对照组用低分子右旋糖酐250 ml 复方丹参12ml静脉点滴，14 d为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗2周后按1995年第4届脑血管病学术会议制订的神经功能缺损程度评分标准判定疗效。功能缺损减少91% ～100%为基本痊愈，46%～90%为显著进步，18% ～45%为进步，0～12%为变化，0以下为恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 血液流变学变化：治疗组与对照组治疗前后血液流变学测定比较，见表2。治疗组差异显著(P<0．05)。对照组无显著差异(P>0．05)。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
