| 编号 | 1314 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男42例，女40例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 60±12岁 |
| 疾病 | 慢性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡维地洛 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Carvedilol |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均行常规治疗，应用利尿剂、洋地黄、血管紧张素转换酶抑制剂、醛固酮受体拮抗剂等。卡维地洛治疗组在常规治疗基础上加用卡维地洛，起始剂量3.125 mg，2次/日，2周后剂量加倍，并依据患者心功能状态不同逐渐加量，直至目标剂量12.5～25 mg，2次/日，维持治疗6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：治疗后心衰症状及体征消失，心功能改善2级；有效：心衰症状及体征明显改善1级；无效：心衰症状及体征均无改善或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效：治疗组42例显效13例(30％)，有效26例(62％)，无效3例(8％)，总有效39例(92％)。对照组40例，显效l1例(26％)，有效16例(38％)，无效13例(36％)，总有效27例(64％)，治疗组总有效率显著高于对照组(P<0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组中6例轻度头晕、乏力，心衰加重1例 |
| 其他报道不良反应 |
