| 编号 | 30565 |
| 总例数 | 81例 |
| 性别例数 | 男47例，女34例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 22～90岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 室性心律失常 |
| 并发症 | 糖尿病者20例 |
| 药品通用名称 | 稳心颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山东步长恩奇制药公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有慢性心力衰竭患者均在原基础治疗上，A组给予稳心颗粒9g，3次/d，服用1～2周效果不佳者改为18 g，3次/d；B组给予盐酸胺碘酮片0.2 g，3次/d(5～7天)，然后逐渐减量至0.2 g，1次/d，观察时间4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 室性心律失常疗效评定采用ESVEM标准 |
| 治疗效果及临床指征比较 | A组有效34例(34/42)，无效8例，总有效率80.95% 。B组有效28例(28/34)，无效6例，总有效率82.35% 。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | A组43例患者在治疗期间共出现不良反应者3例，其中食欲差2例，恶心、呕吐1例。均能耐受，经对症治疗可缓解。B组37例患者在治疗期间共出现不良反应者7例，其中窦性静止2例，肝功能损害3例，恶心呕吐1例，甲状腺功能异常1例，3例因不能耐受不良反应而停止试验。 |
| 其他报道不良反应 |
