| 编号 | 2214 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男58例，女22例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：47～86岁；对照组：48～87岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：72.3岁；对照组：72.6岁 |
| 疾病 | 肺源性心脏病急性发作期 |
| 并发症 | 治疗组：冠心病6例，肺性脑病13例，DIC2例，电解质紊乱23例，酸碱平衡失调31例，上消化道出血4例；对照组：冠心病5例，肺性脑病12例，DIC2例，电解质紊乱22例，酸碱平衡紊乱32例，上消化道出血3例。 |
| 药品通用名称 | 白蛋白注射液；参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品；中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组另加参麦注射液3Oml(内含人参、麦冬各3g)加入1O%或5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注，每日1次，连续用15天为1个疗程，再加用人血白蛋白针10g，第1、4、7天共有3次，每次10g。 |
| 联合用药 | 参麦注射液 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
