| 编号 | 2313 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男53例，女27例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 52～86岁 |
| 平均年龄 | 64岁 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液；复方丹参注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药；中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予参麦注射液(20～30)ml、复方丹参注射液(16～20)ml加入5%葡萄糖注射液220ml中静脉输注，每日1次，(10～14)d为1个疗程；对照组给予低分子右旋糖酐500ml静脉输注，每日1次，(10～14)d为1个疗程。 |
| 联合用药 | 复方丹参 |
| 疗效评价标准 | 显效：胸闷、心悸、气短等主症消失，心绞痛不发作或发作次数减少85%以上，心电图恢复正常；有效：主症消失，心绞痛发作次数减少40%～84%，心电图ST段回复0.05mV以上；无效：症状、体征及心电图均无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
