| 公开(公告)号 | CN1784397A |
| 公开(公告)日 | 2006.06.07 |
| 申请(专利)号 | CN200480012294.4 |
| 申请日期 | 2004.04.30 |
| 专利名称 | 作为a-1肾上腺素能激动剂的甲基吲哚和甲基吡咯并吡啶 |
| 主分类号 | C07D403/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/06(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.5.9 US 60/469,255 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | M·P·狄龙;C·J·J·林;A·G·穆尔;C·欧阳;Y·翟 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-04-30 PCT/EP2004/004609 |
| 进入国家日期 | 2005.11.07 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I化合物或其可药用的盐或前药， 其中： m是0至4； X是碳或氮； Y是式i、ii或iii基团： 每个R1独立地是卤素、卤代烷基、烷基、羟基、烷氧基、氰基、硝基、-S(O)nRa、-NRaRb、-NRaSO2Rb、-SO2NRaRb、任选被取代的苯基、任选被取代的苄基或任选被取代的苄氧基，其中n是0至2，Ra和Rb在各自独立出现时是氢或烷基； A是-SO2-或-C(＝O)-； R2是烷基或-(CH2)p-NRcRd，其中p是0至3，Rc和Rd各自独立地是氢或烷基；且 R3、R4、R5和R6各自独立地是氢或烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及这样的化合物，它们是α-1受体激动剂，优选α-1A/L受体激动剂，它们由式(I)表示，其中m、A、X、Y、R1、R2、R3、R4和R5如说明书所定义；或其单一异构体、异构体的外消旋或非外消旋混合物、或者可药用的盐或溶剂化物。本发明还涉及含有这类化合物的药物组合物、它们用作治疗剂的方法和其制备方法。 |
| 国际公布 | 2004-11-18 WO2004/099189 英 |
