| 编号 | 2705 |
| 总例数 | 43例 |
| 性别例数 | 男21例，女22例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 42～88岁 |
| 平均年龄 | 66.28±12.74岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸乌拉地尔注射液 |
| 药品商品名称 | 利喜定 |
| 药品英文名称 | Urapidil Hydrochloride Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 利喜定12.5～25.0mg加入5%的葡萄糖2Oml静脉推注；继之以利喜定50～100mg加入5%的葡萄糖(糖尿病病人用生理盐水)按2～12μg·kg-1.min-1(根据血压情况调整滴速)静脉维持。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①以卫生部公布新药审批条例中降压药物疗效评定标准评估，即显效：舒张压下降≥20mmHg或≥10mmHg并降至正常。有效：舒张压下降≥10mmHg，舒张压下降<10mmHg但降至正常，收缩压下降≥30mmHg。无效：未达到上述指标。②临床症状改善，有效：症状部分改善；显效：症状绝大部分改善或完全改善。以有效 显效计算总有效率，以血压控制达有效为起效时间，临床症状显效为症状改善时间。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 中有3例出现头昏、2例恶心，均可耐受 |
| 其他报道不良反应 |
