| 编号 | 30713 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男38例，女26例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：60.3岁；对照组：63.4岁 |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病急性加重期 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生脉注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 5ml |
| 批准文号 | 国药准字Z32021056；国药准字Z32021054；国药准字Z32021055 |
| 生产厂家 | 江苏苏中制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均选用敏感的抗生素、祛痰镇咳药物，必要时配合气雾疗法稀化痰液、吸痰、吸氧；根据临床情况调整水、电解质及酸碱平衡.并给支持、对症治疗；常规给予洋地黄类强心药、利尿剂和扩血瞥药。治疗组在此基础上用生脉注射液40ml溶于5%葡萄糖注射液250ml缓慢静脉滴注，25～40滴/min，qd，7～lOd为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：1个疗程结束后，咳嗽、咯痰、呼吸困难、紫绀消失，肺部罗音明显减少或消失；有效：咳嗽、咯痰、呼吸困难、紫绀减轻，肺部罗音减少，可作轻体力活动及睡眠不受影响；无效：症状、体征无好转。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
