| 编号 | 1300 |
| 总例数 | 92例 |
| 性别例数 | 男54例，女38例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～79岁；对照组：44～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56.7±10.8岁；对照组：55.7±9.7岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 黄芪注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z51021776；国药准字Z51021775 |
| 生产厂家 | 成都地奥九泓制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：给予黄芪注射液30ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 ml静脉滴注，1次/d，14 d为1疗程。对照组：给予低分子右旋糖酐500 ml静脉滴注，1次/d，连续14 d。两组均给予常规治疗，包括肠溶阿司匹林、胞二磷胆碱以及调整血压、防治脑水肿、预防并发症等。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用全国第四届脑血管病学术会议通过的“脑卒中患者临床功能缺损程度评分标准(1995)”，分别于入院时、第2、7、28 d进行评分记录。疗效判定依据上述会议通过的“临床疗效判定标准”，分为基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%；进步：功能缺损评分减少18%～45% ；无变化：功能缺损评分减少17%左右；恶化：功能缺损评分增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床神经功能缺损程度评分比较治疗前与治疗后4周的神经功能缺损评分对照组有显著性差异(P <0．05)，治疗组有非常显著性差异(P <0．O1)。治疗后两组减
分值(差值)比较有显著差异(P<0．05)，见表1。
 两组临床疗效比较显效率(基本痊愈 显著进步)治疗组为56．5％ ，对照组为26．1％，两者比较差异非常显著(x2=8．79，P<0．01)，总有效率治疗组也显著优于对照组(x2=6．64，P<0.01)，见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
