| 公开(公告)号 | CN101010297A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申请(专利)号 | CN200580029698.9 |
| 申请日期 | 2005.08.02 |
| 专利名称 | N-(1H-吲哚基)-1H-吲哚-2-羧酰胺衍生物，它们的制备方法和药用用途 |
| 主分类号 | C07D209/42(2006.01)I |
| 分类号 | C07D209/42(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.8.5 FR 0408652 |
| 申请(专利权)人 | 赛诺菲-安万特 |
| 发明(设计)人 | L·杜博伊斯;Y·埃范诺;L·埃芬 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-08-02 PCT/FR2005/002014 |
| 进入国家日期 | 2007.03.05 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘维升;林 森 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 对应于通式(I)的化合物： 其中： X1，X2，X3，X4，Z1，Z2，Z3，Z4和Z5彼此独立地表示氢或卤素原子或C1-C6烷基，C3-C7环烷基，C1-C6氟烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6氟烷氧基，氰基，C(O)NR1R2，硝基，NR1R2，C1-C6硫烷基，-S(O)-(C1-C6)烷基，-S(O)2-(C1-C6)烷基，SO2NR1R2，NR3COR4，NR3SO2R5或芳基； X5表示氢或卤素原子或C1-C6烷基或C1-C6氟烷基； R表示4-，5-，6-或7-吲哚基， R任选在1、2和/或3位上被一个或多个选自C1-C6烷基和C1-C6氟烷基中的基团取代； R任选在4、5、6和/或7位上被一个或多个选自卤素原子或C1-C6烷基，C1-C6氟烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6氟烷氧基中的基团取代； Y表示氢原子或C1-C6烷基； n等于0，1，2或3； R1和R2彼此独立地表示氢原子或C1-C6烷基，C3-C7环烷基，(C3-C7)环烷基(C1-C3)烷基或芳基；或R1和R2与携带它们的氟原子一起形成氮杂环丁烷，吡咯烷，哌啶，氮杂，吗啉，硫代吗啉，哌嗪或高哌嗪基团，该基团任选被C1-C6烷基，C3-C7环烷基，(C3-C7)环烷基(C1-C3)烷基或芳基取代； R3和R4彼此独立地表示氢原子或C1-C6烷基或芳基； R5表示C1-C6烷基或芳基； 所述化合物呈碱形式或酸的加成盐形式，以及水合物形式或溶剂化物形式。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的化合物，其中X1，X2，X3，X4，Z1，Z2，Z3，Z4和Z5彼此独立地表示氢或卤素原子或C1-C6烷基，C3-C7环烷基，C1-C6氟烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6氟烷氧基，氰基，C(O)NR1R2，硝基，NR1R2，C1-C6烷硫基，-S(O)-(C1-C6)烷基，-S(O)2-(C1-C6)烷基，SO2NR1R2，NR3COR4，NR3SO2R5或芳基；X5表示氢或卤素原子或C1-C6烷基或C1-C6氟烷基；R表示任选取代的4-，5-，6-或7-吲哚基；Y表示氢原子或C1-C6烷基；n等于0，1，2或3；R1和R2彼此独立地表示氢原子或C1-C6烷基，C3-C7环烷基，(C3-C7)环烷基(C1-C3)烷基或芳基；或R1和R2与携带它们的氮原子一起形成氮杂环丁烷，吡咯烷，哌啶，氮杂，吗啉，硫代吗啉，哌嗪或高哌嗪基团，该基团任选被C1-C6烷基，C3-C7环烷基，(C3-C7)环烷基(C1-C3)烷基或芳基取代；R3和R4彼此独立地表示氢原子或C1-C6烷基或芳基；R5表示C1-C6烷基或芳基；所述化合物以碱形式或酸的加成盐形式，水合物形式或溶剂化物形式存在。本发明还涉及所述化合物的制备方法和药用用途。 |
| 国际公布 | 2006-03-09 WO2006/024776 法 |
