| 编号 | 30709 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男45例，女25例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～74岁；对照组：47～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61.4岁；对照组：63.6岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组：高血压病31例，高脂血症11例，冠心病12例，糖尿病7例；对照组：高血压病22例，高脂血症7例，冠心病1O例，糖尿病5例。 |
| 药品通用名称 | 血栓通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：采用西医常规治疗，包括抗血小板聚集，抗凝，控制血压，血糖，维持水电解质平衡等综合处理。治疗组：在上述西医常规治疗基础上以450mg注射用血栓通加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中，静脉滴注，1小时左右滴完，每日1次，以28天为一个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照1995年第四届脑血管病学术会议通过的临床疗效评定标准评定。基本治愈：功能缺损评分减少90%～100% ；显著进步：功能缺损评分减少46%～89% ；进步：功能缺损评分减少18%～45% ；无变化：功能缺损评分减少或增加18%以内。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  两组比较在统计学上差异有显著性，说明在疗效上治疗组优于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
