| 编号 | 30808 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男26例，女l4例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 44～7l岁 |
| 平均年龄 | 63岁 |
| 疾病 | 进展性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用奥扎格雷钠 |
| 药品商品名称 | 丹奥 |
| 药品英文名称 | Sodium Ozagrel for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 丹奥80mg加入生理盐水250ml。静脉滴注早晚各1次，2周为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据全国第四届脑血管病学术会议通过的标准，评出临床神经功能缺损程度和疗效。神经功能缺损程度得分0～l5分为轻型；16～30分为中型：31～45分为重型。治疗2周后。神经功能缺损评分减少9l%～100%为基本痊愈，46%～90%为显著进步，18%～45%为进步，(17%为无变化，评分增加>18%为恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗前后神经功能缺损：治疗前轻型22例，中型l2例。重型6例；治疗后轻型29例，中型8例，重型3例。治疗前神经功能缺损评分为(18．2±8．1)分，治疗后神经功能缺损评分为(8．8±8．3)分，与治疗前相比较P<0．Ol，差异有统计学意义。总疗效：基本痊愈11例(27．5%)，显著进步19例(47．5%)，进步7例(17．5%)，无效3例(7．5%)，无恶化者，总显效率为75%，总有效率为92．5%。 |
| 本研究报道不良反应 | 有3例出现不良反应，表现为恶心、呕吐2例。皮肤发热l例，未经特殊处理，仍能坚持使用至疗程结束。停药后症状自行消失，无出血现象发生。 |
| 其他报道不良反应 |
