| 编号 | 30504 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男42例，女30例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～77岁；对照组：47～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60.2±7.1岁；对照组：59.6±7.5岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 银杏叶提取物注射液 |
| 药品商品名称 | 金纳多 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 5ml |
| 批准文号 | BX20010117 |
| 生产厂家 | 德国威玛舒培博士药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均给予常规治疗：低分子右旋糖酐500 ml静脉滴注，复方丹参注射液20ml溶于0.9%氯化钠或5%葡萄糖250 ml中静脉滴注，能量合剂250ml或500 ml静脉滴注，每日1次。治疗组加用银杏叶提取物注射液35 mg加入5%葡萄糖250 ml(或生理盐水)，静脉滴注，每天2次，连用15天，然后改为35mg静脉滴注，每天1次，再用15天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按神经功能缺损程度评分标准及改良爱丁堡与斯堪的纳维亚研究组日常生活能力缺陷程度进行评分，疗效判断标准：(1)基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；(2)显著进步：功能缺损分减少46%～90%，病残程度1～3级；(3)进步：功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：功能缺损评分减少或增加18%以内；(5)恶化：功能缺损评分增加18%以上；(6)死亡。其中基本痊愈、显著进步、进步定为有效，无变化、恶化、死亡定为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床疗效：治疗组基本痊愈14例(38．89%)，显著进步l5例(41．67%)，进步5例(13．89%)，无变化2例(5．56%)，总有效率94．44%；对照组基本痊愈6例(16．67%)，显著进步8例(22．22%)，进步1l例(30．56%)，无变化8例(22．22%)，恶化2例(5．56%)，死亡l例(2．78%)，总有效率69．44%，2组比较差异有显著意义(P<0．05)。2组患者治疗前后神经功能缺损评分比较：治疗组治疗前后功能缺损评分分别为(20．86±1．15)和(11．65±1．08)，两者比较差异有显著意义(P<0．05)；对照组分别为(21．13±1．1 1)和(15．74±0．88)，两者比较差异有显著性意义(P<0．05)。2组治疗后对比，治疗组优于对照组(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 3例有头晕、头痛、恶心等不适 |
| 其他报道不良反应 |
