| 编号 | 30772 |
| 总例数 | 138例 |
| 性别例数 | 男79例，女59例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 59～78岁 |
| 平均年龄 | 68.2±9.4岁 |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硝苯地平缓释片 |
| 药品商品名称 | 利焕 |
| 药品英文名称 | Nifedipine Sustained Release Tablets |
| 剂型 | 缓释片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10930178 |
| 生产厂家 | 南京白敬宇制药有限责任公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每日早晚各服硝苯地平缓释片10mg，一周后疗效不佳者每次服药增至20mg，共8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照1997年4月全国心血管会议修订标准评定，(1)显效：舒张压下降≥10mmHg并降到正常或降低20mmHg以上；(2)有效：舒张压下降<10mmHg但已达到正常范围或下降l0～19mmHg。无效：未达到以上标准。若为单纯性收缩期高血压，收缩压降到140mmHg以下为显效；收缩压下降≥30mmHg为有效；未达上述标准为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗前后血压、心率变化的比较：心率治疗前73．4±9．5次/min，治疗后76．7±6．3次/min，治疗前后心率无明显变化(P>0．05)。血压治疗前165．4±18．6/96．2±12．3mmHg，治疗后138．2±12．4/82．5±8．3mmHg，治疗后血压明显下降，差异有显著性意义(P<0．05)。疗效：138例中，显效113例(81．9%)，有效16例(11．6%)，无效9例(6．5%)，其中1级高血压有效率为100%，2级高血压有效率为93．6%，3级高血压有效率为4O%，总有效率86．2%。 |
| 本研究报道不良反应 | 5例头痛，3例面部潮红，1例踝部水肿，均不影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
