| 编号 | 181 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男35例，女27例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：32～76岁；对照组：33～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56．5岁；对照组：57．6岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 清开灵 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 贵州益佰制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：给予吸氧、吸痰、降颅压、调整血压、血糖及电解质，补充营养，必要时给予抗感染治疗。治疗组：在此基础上加用清开灵注射液1.2g加入5%葡萄糖25Oml或0.9%生理盐水250ml中静注，1次/天，单独输液；如与其他药物联用，各输入药物之间予50ml生理盐水滴注进行缓冲。14天为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照第二届全国脑血管病学术会议通过的临床疗效进行疗效评定。基本痊愈：神经功能缺损评分(NDS)减少90%～100%，病残程度0级；显著进步：NDS减少46～89%，病残程度1～3级；进步：NDS减少18%～45%；无变化：NDS减少或增加18%以下；恶化：NDS增加l8%以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
