| 编号 | 841 |
| 总例数 | 44例 |
| 性别例数 | 男18例，女26例 |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 6O.75±14.56岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列齐特 |
| 药品商品名称 | 达美康 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 法国施维雅药厂；天津华津制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 80～240mg，分1～2次服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部药物疗效标准，分显效、有效和无效3级。FBS<7.2mmol/L或下降值>30%为显效、FBS<8.3mmol/L或下降值介于10%～29%之间为有效，FBS无变化或下降< 10%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1、降糖效果。经降糖治疗后第10天血糖明显降低(P<0.01)，第2个月仍继续降低(p<0.05)，至第3个月则基本保持稳定，与第2个月比较无明显差异(P<0.05)，见表1。其3个月末的降糖效果为81.8%。从15例1年的随访结果来看除两例出现耐药外，其余13例则稳定在理想范围内，波动范围较小。2、血脂的变化。结果显示治疗后血脂(TG、CH、VLDL-c)均有所降低，但只有TG下降有显著性意义(P<0.05)。而HDL-C则有所升高，但无统计学意义(P>0.05)，见表2。3、肾功能及B-MG的变化。治 |
| 本研究报道不良反应 | 餐前服用达美康者，有8例出现胃肠道反应，如恶心、腹烧灼感。改为餐后服用后，上述症状自动消失。 |
| 其他报道不良反应 |
