| 编号 | 840 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 治疗组：男27例，女33例；对照组：男12例，女l8例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～72岁；对照组：39～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58.27±8.42岁；对照组：57.33±7.59岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 高脂血症，高血压，冠心病，脂肪肝，视网膜病变，周围神经病变，肾病。 |
| 药品通用名称 | 格列齐特 |
| 药品商品名称 | 达美康 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：服用自拟参芪愈消汤，基本方：人参、山萸肉各10g，太子参、山药各20g，黄芪30g，北沙参、玄参、黄精、生地各15g，五味子6g，玉竹1 2g。每日1剂，水煎至200ml，分2次温服。1个月为1疗程，一般治疗3个疗程后评定疗效。对照组：服用达美康片，每次80mg 每日2次，早晚饭前半小时口服，连服3周后，酌情减为每天80mg，或增至每天240mg，以期达到最佳治疗量 1个月为1疗程，一般治疗3个疗程评定疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照中华人民共和国卫生部1993年制定发布的《中药新药临床研究指导原则》中有关降糖药物疗效标准拟定。显效：治疗后症状基本消失或明显减轻 空腹血糖(FBG)< 7.2mmol/L 或降低30% ，餐后2小时血糖(PBG)<8.3mmol/L或降低30% ；有效：治疗后临床症状明显改善， 空腹血糖<8.3mmol/L ，餐后2小时血糖< 10.0mmol/L， 或血糖较前下降1O% 以上；无效：临床症状无明显改善，空腹血糖和餐后2小时血糖下降均未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床疗效： 治疗组显效24例， 占40.00%，有效33例，占55.00%：无效3例，占5.00%，总有效率为95.0O%，对照组显效12例，占40.00%；有效11例，占36.67%；无 效7例，占23.33%，总有效率为76.67% 。经统计学处理，两组总有效率比较，X2=7.425，P<0.05，差异有显著性。两组治疗前后血糖值变化比较见表1。由表1可见两组治疗前后FBG、PBG 均有下降，治疗组血糖下降水平明显优于对照组，且均有显著性差异(P<0.05)。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\08 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组有2例见不同程度的上腹部不适。 |
| 其他报道不良反应 |
