| 编号 | 443 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男42例，女18例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (62±11)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病人人选时测定空腹血糖(FPG)及餐后2小时血糖(2hPG)、血酮体、糖化血红蛋白(HBA1c)、血压(BP)、体重指数(BMI)、肝功能、肾功能、电解质。对两组间年龄、性别、空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、体重指数，及糖尿病病程进行统计学分析，差异无统计学意义(P>0.05)。其中，A组给予持续胰岛素皮下输注(CSⅡ)治疗，胰岛素泵选择美国Minimed公司的507c型，胰岛素选择丹麦诺和公司的诺和锐(100U/mL)。胰岛素泵设置分为基础量和餐前大剂量给药。起始时基础量占总胰岛素量1/2( |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 控制良好的血糖标准为3餐前及睡前手指末梢血糖在4.4～8.0mmol/L；3餐后2小时手指末梢血糖在4.4～10.0mmol/L；末梢血糖<3.5mmol/L，无论有无症状均定为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
A组、B组病人治疗后空腹血糖及餐后2小时血糖均明显下降(P<0.01)。治疗后A、B组空腹血糖比较差异无统计学意义(P>0.05)，但餐后2小时血糖A组明显好于B组(P<0.01)。A组病人每日胰岛素用量少于B组(P<0.01)，另外A组病人达到血糖良好控制时问及术前平均住院天数均少于B组(P<0.01)。两组病人均无严重低血糖等不良事件发生，A组低血糖发生少于B组，刀口愈合较好，但差异无统计学意义，与文献报道一致(见表1) 。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组病人均无严重低血糖等不良事件发生。 |
| 其他报道不良反应 |
