| 编号 | 96 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男28例，女22例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 18例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(51±11)岁；对照组(52±13)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组中原采用口服降糖药物治疗者停用所有口服降糖药物，次晨抽血测定HbAlC、同时检测空腹及100g馒头餐后30、60、120、180分钟的血糖、胰岛素、C肽水平。随后对患者进行胰岛素强化治疗，采用三餐前30分钟皮下注射短效胰岛素(Novolin R)，22：00注射中效胰岛素(Novolin N)，具体剂量根据患者多点血糖测试结果调整。治疗时间为4周，治疗期间坚持饮食和运动治疗，不加用口服降糖药物。4周后停用胰岛素强化治疗，在胰岛素停用24小时后再次检测HbAlC及空腹、100g馒头餐后30、60、12 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖的控制目标以FBG≤7.0mmol/L，2 hPG≤10.0mmol/L为满意。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组经4周强化治疗后HbAlC、各时点血糖均明显下降(P<0.01)，见表1 。空腹胰岛素及C肽无显著变化(P>0.05)，餐后各时点胰岛素、C肽分泌均有增加(P<0.01)，见表1，反映胰岛素分泌指标的Homa B胰岛素分泌指数=20×空腹胰岛素/(空腹血糖-3.5)明显增加(P<0.01)。证实治疗后胰岛B细胞功能得到改善。反映胰岛素抵抗指标的Homa A胰岛素抵抗指数=空腹血糖×空腹胰岛素/22.5明显下降(P<0.01)。对照组治疗前空腹及餐后各时 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
