| 编号 | 17 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男57例，女23例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(57.08±8.44)岁；对照组(56.38±9.15)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 7例合并急性心肌梗塞，21例合并脑梗塞急性期，28例合并肺部感染，24例合并急性胃肠炎。 |
| 药品通用名称 | 赖脯胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优必乐 |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin Lispro |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 人胰岛素(诺和灵R)组采用诺和灵R三餐前30分钟皮下注射治疗，空腹血糖控制不良时加用诺和灵N睡前皮下注射治疗。赖脯胰岛素(Lispro)组采用优必乐(赖脯胰岛素)三餐前5分钟或餐后即时皮下注射治疗，空腹血糖控制不良时加用中效人胰岛素睡前皮下注射治疗。两组均监测血糖变化，根据血糖值调整胰岛素用量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗后两组患者空腹及餐后血糖均得到良好控制，但赖脯胰岛素组餐后血糖优于重组人胰岛素(诺和灵R)组(P<0.05)，见表2 。两组平均药物剂量无明显差异(P>0.05)。两组患者治疗前后体重数据：赖脯胰岛素(Lispro)组治疗前后体重没有变化，人胰岛素(诺和灵R)组治疗后体重较治疗前明显增加(P<0.05)。平均血糖达标时间赖脯胰岛素组较重组人胰岛素组快(P<0.05)。赖脯胰岛素组与人胰岛素(诺和灵R)组相比，低血糖发生率明显减少(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
