| 编号 | 178 |
| 总例数 | 38例 |
| 性别例数 | 男17例，女21例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 34～52岁 |
| 平均年龄 | (44±8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100IU/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 应用MiniMed 508型胰岛素泵经由皮下埋置针持续输入胰岛素(诺和灵R 100IU/m1)，全天用量的50%以基础量输入，进餐前再按需要量输人餐前大剂量(约占其余的50%)，疗程3周，未用其他降糖药物。用微量血糖仪监测全天血糖。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 强化治疗血糖标准为FPG<7.0mmol/L，餐后2小时血糖(2hPG)<10.0mmol/L。根据血糖浓度调整胰岛素剂量。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前后多项指标比较见表1 。随访结果：1年后仍有16例患者靠单纯饮食(OHA)和运动(Diet)获得满意的血糖控制，19例患者必须配合非胰岛素促泌剂。另外有2例患者使用胰岛素，1例患者失访。2组患者的基线临床资料见表2  。表2结果显示，Diet组WHR和治疗后FPG均较OHA组低(P<0.05)。达到理想控制时胰岛素平均使用剂量(Ins-dos)Diet组明显低(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
