| 编号 | 30 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男30例，女26例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 28～68岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素；重组甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐；长秀霖 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart；Recombinant Insulin Glargine Injection |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组于三餐前皮下注射速效胰岛素类似物诺和锐，睡前皮下注射长效胰岛素类似物甘精胰岛素(长秀霖)。对照组于早、晚餐前30分钟皮下注射预混人胰岛素诺和灵30R，并根据血糖值调整胰岛素用量。所有人选患者要求严格控制饮食，运动量相对恒定。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以空腹血糖4.4～7.0mmoL/L，餐后2小时血糖<10.0mmoL/L为达标。末梢血糖低于3.0mmoL/L无论有无低血糖症状均视为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组血糖控制均达标，治疗组血糖达标时间、达标后空腹血糖、餐后2小时血糖、胰岛素用量、低血糖发生率均显著低于对照组，见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
