| 编号 | 22 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男26例，女38例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(58.2±8.2)岁；对照组(57.6±7.7)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵30R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病例均经饮食控制并单用胰岛素治疗。治疗组予诺和灵(30R)早、晚餐前皮下注射，初始剂量为0.4U/kg，3天后复查并调整诺和灵用量，疗程为10天；对照组予短效型正规胰岛素早、中、晚餐前皮下注射。初始剂量同样为0.4U/kg，3天后复查并调整剂量，疗程为10天。观察两组病例治疗前后空腹血糖及三餐后血糖情况。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照美国DCCT强化治疗控制标准。理想：空腹血糖<6.4mmol/L、餐后2小时血糖<7.8mmol/L；一般：空腹血糖<7.8mmol/L、餐后2小时血糖<11.2mmol/L；不良：空腹血糖>7.8mmol/L、餐后2小时血糖>11.2mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组：理想10例、一般17例、不良5例，总有效率为84.4%；对照组：理想5例、一般10例、不良17例，总有效率为46.8%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)，且诺和灵日用量较正规胰岛素平均减少(27.79±8.24)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗期间治疗组出现低血糖2例、对照组出现低血糖3例，经补充葡萄糖并调整药物用量后血糖稳定。对照组出现皮肤发痒2例，未予特殊处理自行消失。 |
| 其他报道不良反应 |
