| 编号 | 531 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男26例，女l4例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (41±12)岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵 |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 按每小时每公斤体重0.1U输注胰岛素加生理盐水，酮症纠正后，治疗组给予胰岛素强化治疗[诺租灵R(三餐前) 诺和灵N(睡前)]，每日检测空腹、三餐后2小时及睡前的血糖变化，调整胰岛素用量，FBG<7mmol/L、PBG<9mmol/L为达标，准予出院，出院后继续给以胰岛素强化治疗，总疗程3个月。对照组在酮症纠正后给予口服药治疗(美吡达、二甲双胍肠溶片)，3个月后复查身高、体重、腰围、臀围、HbA1C、FBG、PBG、Fins、Pins、TC、TG，根据复查的结果决定是否继续用药。随访6个月，再次复查上述指标 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗3个月后胰岛β细胞功能、胰岛素抵抗指数及停用胰岛素例数的变化见表1 。治疗组和埘照组的HOMA-IR指数较用药前显著减低(P <0.01)， 治疗组和对照组的HOMA-β细胞指数较用药前显著升高(P<0.01)，治疗组的HOMA-IR指数较对照组明显减低(P <0.05)，治疗组的HOMA-β细胞指数较对照组明显升高(P <0.05)，治疗组停用胰岛素5例，对照组为0例。随访6个月后治疗组的HOMA-β细胞指数较对照组显著升高(P <0.01)，治疗组停 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
