| 编号 | 530 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男34例，女26例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(66.53±12.52)岁，对照组(64.33士10.10)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 胰岛素给药方法：对照组(常规治疗组)采用诺和灵30R胰岛素，早、晚餐前30分钟皮下注射。治疗组(CSⅡ组)均采用诺和锐(100u/m1)胰岛素，由胰岛素泵通过连接导管及皮下埋置针头24小时不停地自动输入预先设置的基础量胰岛素，进餐前由医护人员操纵泵输入餐前大剂量胰岛素。本研究CSⅡ组病人将全日胰岛素用量的50%(每公斤体重0.22u)作为起始时基础量，将其分为4个时段持续给药：0：00～3：00，3：00～7：00，7：00～2l：00， 2l：00～23：00，每时段按需给予不同单位基础量。然后总胰岛素 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组病人血糖控制情况(表1 )：经治疗后两组病人FPG、2hPG均明显下降(P <0.01)。治疗后两组FPG间无显著性差异(P>0.05)，但2hPG CSⅡ组明显好于常规治疗组，有显著性差异(P<0.01)。达标时间(表1  )：CSⅡ组较常规治疗组显著缩短了达标时间，有显著性差异(P <0.01)。CSⅡ组平均住院天数较常规治疗组较短，有显著性差异(P <0.05)。胰岛素用量(表1、表2)：CSⅡ组的胰岛 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
